截至目前

我国已有4款自主研发的

新冠疫苗获批上市

其中包括3款灭活疫苗——

国药集团2款、北京科兴1款

1款腺病毒载体疫苗

由康希诺与陈薇院士团队共同开发研制

这四款新冠疫苗有何区别？

个人可否自由选择接种？

一起来了解——

北京：疫苗品牌

以接种点实际接种为准

目前，全国多地已展开新冠疫苗社区接种，接种人群已覆盖至60岁以上普通群众。面对多种新冠疫苗获批上市，个人可否自由选择接种呢？
 
2月28日，记者拨打北京12320卫生公益热线，接线人员表示，目前新冠疫苗的接种均由单位或者社区统一组织登记和接种，具体疫苗品牌以接种点实际接种为准。
 
北京市朝阳区疫情防控健康服务热线的工作人员表示，目前朝阳区接种的疫苗仍只有国药中生北京生物和科兴两种，每个接种点分配到的疫苗仅限其中一种，这样便于观察接种后的不良反应。接种者如想了解自己所在社区接种的疫苗种类可询问同社区已接种人员，或去接种点咨询。目前还不能跨区域登记接种。

在咨询中，多位工作人员表示，目前尚不能跨区登记或自费自由选择接种，因私出国工作、学习人员如需提前接种，可持有效证件和相关证明到居住地所在街道镇进行审核登记，因公出国者可到单位所在街道镇进行审核登记。
 
北京佑安医院感染科副主任医师李侗曾表示，新的疫苗上市一定会提高产能，加快全民接种，他建议，不必刻意挑选或等待某一种疫苗。“我们应该建立尽快接种、尽早接种的观念，只要身体条件符合，有什么打什么，尽快建立免疫屏障。”

灭活疫苗和腺病毒载体疫苗有何不同？

灭活疫苗是一种经典的疫苗形式，是将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。灭活疫苗具有很好的安全性和有效性，目前在其他病毒的疫苗制作中已经得到了广泛的应用。
 
腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗，它是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内。注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力，可以最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激发身体的免疫作用。
 
中国疫苗行业协会会长封多佳表示，两种疫苗在原理、制备方法等方面都不相同，但最终的免疫效果是一样的。

国内四款新冠疫苗有何区别？

国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。据国药集团介绍，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。
 
随着2月25日国药集团武汉生物疫苗获批，国药已有2款疫苗在中国获批上市。国药武汉生物研发的新型灭活疫苗，首批疫苗已经在2月28日下线发出，年产量可达1亿剂次。据国药集团介绍：中国生物新冠灭活疫苗分别在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔获批正式注册上市。截至目前，国内外已接种4400多万剂次。

北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。供应香港的首批100万剂科兴疫苗已于2月26日开始供市民接种。2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已获批科兴疫苗紧急使用。
 
康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是2月25日最新获批的疫苗之一，目前国内唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗。康希诺生物在公告中称，此款疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。2021年春节期间，该疫苗已先后获得巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。
 
目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。陈薇院士表示，只要是国家药监局批准的，它的安全性、有效性都是有一定数据支撑的，也就是潜在的收益，或者已知的收益是肯定大于潜在的风险，或者已知的风险的。“我觉得打什么疫苗，自己做任何选择，都是一样的。但如果你想次数少一点，或者想打了一针就要出国或要执行任务的时候，我们（康希诺生物疫苗）可能就是个首选。”
 
除了上述4款自主研发的新冠疫苗外，复星医药获BioNTech SE授权在中国大陆及港澳台独家代理mRNA 新冠疫苗。2月27日上午，首批疫苗已运抵中国香港国际机场，将分别供应香港及澳门地区，目前，中国内地尚未上市。